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        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)

        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)

        產品時間:2019-04-11

        簡要描述:

        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在科研市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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        免費咨詢:86-021-54721350

        發郵件給我們:2881505714@qq.com

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        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)
        細胞介紹
        母細胞3D4來源于pSV3neo質粒轉染豬原代肺泡巨噬細胞得到的。該克隆通過G418篩選得到。
         
        細胞特性
        1)來源:豬肺
        2)形態:巨噬細胞樣,貼壁生長
        3)含量:>lxl06 個/mL
        4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包
         
        細胞接受后的處理:
        1.收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
        2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養約2-3h〇
        3.棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的完全培養基。
        4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
        5.接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得電聯。
         
        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)細胞用途:僅供科研使用。
        本公司的細胞培養操作規程,供參考
        1)培養基及培養凍存條件準備:
        1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640,GIBCO),90%;添加0_lmM NEAA, ImM丙酮酸鈉;胎牛血清,10%。
        2.培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養箱濕度為 70%-80%。
        3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
         
        2)細胞處理:
        復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
        細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
         
        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
        棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中,置于37°C培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培養液后吹勻。移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每lml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
         
        豬肺泡巨噬細胞(3D4-21)注意事項:
        收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
        所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

         

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