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        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)

        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)

        產品時間:2019-04-11

        簡要描述:

        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發,為客戶需求打造專業的細胞產品,是我司能一直跑在科研市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)
        細胞介紹
        該細胞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的 CHO 細胞的亞克隆。
         
        細胞特性
        1  來源:倉鼠卵巢
        2  形態 :上皮細胞樣
        3  含量:>1x10 6 個/mL
        4  污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5  規格:T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝運輸和保存:使用含有優質胎牛血清的 2ml 凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在 1000RPM,常溫條件下,離心 5min 后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm 培養皿或者 T25 培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
         
        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)細胞用途:僅供科研使用。
        細胞培養步驟
        一. 培養基 及 培養 凍存 條件準備:
        1)準備 F-12K 培養基(F-12K :GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。
        2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37 攝氏度,培養箱濕度為 70%-80%。
        3)凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
        二. 細胞 處理 :
        1) 復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入 4mL 培養基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
        2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
        2. 加 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
        3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
        4. 將細胞懸液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
        3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約 1ml 含血清的培養基后加入凍存管中,再添加 10%DMSO 后進行凍存。
         
        倉鼠卵巢細胞亞株(CHO-K1)注意事項:
        1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯。
        2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

         

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